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高中生物遗传学知识点—遗传病）
遗传病指的是与遗传有关的一类疾病，可能是由多种原因引起，如染色体变异（如基因突变）或父母独有的基因变异所致。
遗传病的类型极其繁多，有一些疾病是在新生儿出生时即可诊断出来，如克服病（cystic fibrosis）、海洛因病（Down syndrome）或者小头畸形（microcephaly）；还有一些疾病需要在发病后才能诊断出来，如威廉氏病、听觉障碍或癫痫症等。同时，也有一些疾病会以不同亚型出现，可能会以不同表现形式出现，如内啡肽联合症（Neurofibromatosis）应该也可能并不是唯一的有遗传特征的疾病。
此外，由于遗传因素的存在，某些行为也会有遗传基础，如人的个性和思维障碍。也有一些疾病可能受到环境因素的影响，伴随有某些基因的变异，如自闭症。
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